發(fā)布時(shí)間： 2017-12-28 點(diǎn)擊次數(shù)： 2283次
根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測的標(biāo)準(zhǔn)
，
PCR儀/基因擴(kuò)增儀將儀器分為普通基因擴(kuò)增儀，梯度基因擴(kuò)增儀
，原位基因擴(kuò)增儀，實(shí)時(shí)熒光定量基因擴(kuò)增儀四類
，下面我們就來看下他們具體的特色：
1
、普通的基因擴(kuò)增儀：把一次
PCR儀/基因擴(kuò)增儀只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀，叫傳統(tǒng)的PCR儀
，也叫普通PCR儀
。如果要做不同的退火溫度需要多次運(yùn)行。主要是做簡單的
，對目的基因退火溫度的擴(kuò)增
。該儀器主要應(yīng)用于科研研究，教學(xué)
，醫(yī)學(xué)臨床
，檢驗(yàn)檢疫等機(jī)構(gòu)。
2
、梯度基因擴(kuò)增儀：把一次性pcr擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(溫度梯度)
，通常12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度PCR儀
。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同DNA片段
，其zui適退火溫度不同，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增
，從而一次性PCR擴(kuò)增，就可以篩選出表達(dá)量高的zui適退火溫度
，進(jìn)行有效的擴(kuò)增
。
3、原位基因擴(kuò)增儀：用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細(xì)胞內(nèi)基因擴(kuò)增儀
，如病源基因在細(xì)胞的位置或目的基因在細(xì)胞內(nèi)的作用位置等
。是保持細(xì)胞或組織的完整性，使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中，在細(xì)胞的靶DNA所在的位置上進(jìn)行基因擴(kuò)增
，不但可以檢測到靶DNA
，又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置，于分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實(shí)用價(jià)值
。
4
、實(shí)時(shí)熒光定量基因擴(kuò)增儀：在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，就成了熒光定量PCR儀
。其PCR擴(kuò)增原理和
PCR儀/基因擴(kuò)增儀擴(kuò)增原理相同
，只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記
，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增
。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出。把這PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀
。
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